Manage stand orders
Select Option
PRO RETINA Deutschland e.V.
Kaiserstr. 1c,
53113
Bonn
Deutschland
Deutschland
Standort
Hallenplan
Geländeplan
Unser Angebot
Produktkategorien
- 12 Verbände, Organisationen, Pflegeeinrichtungen und Dienstleistungen
- 12.11 Selbsthilfegruppen
Selbsthilfegruppen
Unsere Produkte
Produktkategorie: Selbsthilfegruppen
Fachbereich Diagnose und Therapie
Der Fachbereich koordiniert alle Arbeiten im Zusammenhang mit Diagnose und Therapie in der PRO RETINA. Die Mitarbeiter des Fachbereiches redigieren alle Artikel zu medizinischen Fragen in der Retina aktuell. Sie betreuen die Patientenbroschüren und halten Kontakt zu den Forschern über den Wissenschaftlichen und Medizinischen Beirat (WMB)und den Arbeitskreis klinische Fragen (AKF). Der Fachbereich Diagnose und Therapie wird geleitet von Dr. Frank Brunsmann.
Über uns
Firmenporträt
Wer sind wir?
"PRO RETINA Deutschland e. V." wurde 1977 als "Deutsche Retinitis Pigmentosa-Vereinigung" von Betroffenen und deren Angehörigen mit der Absicht gegründet, sich selbst zu helfen. Jedes Mitglied kann sich einer der heute bestehenden Regionalgruppen anschließen, die über das ganze Bundesgebiet verteilt sind. Wir haben zur Zeit ca.6.000 Mitglieder.
Der Vorstand, die Fachbereichsleiter, die Berater, die Regionalgruppenleiter und alle Aktiven arbeiten ehrenamtlich, so dass die Verwaltungskosten gering bleiben.
Unser Verein verfolgt durch Förderung der gegenseitigen Patientenhilfe und der wissenschaftlichen Forschung gemeinnützige Zwecke im Sinne des Steuerrechts.
Wer sich vorzustellen vermag, wie schwierig das Leben für einen sehbehinderten oder erblindeten Menschen - besonders aber für einen Seh- und Hörbehinderten - ist, wird unsere Anstrengungen begreifen, die Forschung zu aktivieren. Jede Hilfe ist uns dafür willkommen.
In unserem Leitbild finden Sie unsere grundlegenden Ziele und Werte. Das Leitbild wurde im Herbst 2012 von der Mitgliederversammlung verabschiedet.
"PRO RETINA Deutschland e. V." wurde 1977 als "Deutsche Retinitis Pigmentosa-Vereinigung" von Betroffenen und deren Angehörigen mit der Absicht gegründet, sich selbst zu helfen. Jedes Mitglied kann sich einer der heute bestehenden Regionalgruppen anschließen, die über das ganze Bundesgebiet verteilt sind. Wir haben zur Zeit ca.6.000 Mitglieder.
Der Vorstand, die Fachbereichsleiter, die Berater, die Regionalgruppenleiter und alle Aktiven arbeiten ehrenamtlich, so dass die Verwaltungskosten gering bleiben.
Unser Verein verfolgt durch Förderung der gegenseitigen Patientenhilfe und der wissenschaftlichen Forschung gemeinnützige Zwecke im Sinne des Steuerrechts.
Wer sich vorzustellen vermag, wie schwierig das Leben für einen sehbehinderten oder erblindeten Menschen - besonders aber für einen Seh- und Hörbehinderten - ist, wird unsere Anstrengungen begreifen, die Forschung zu aktivieren. Jede Hilfe ist uns dafür willkommen.
In unserem Leitbild finden Sie unsere grundlegenden Ziele und Werte. Das Leitbild wurde im Herbst 2012 von der Mitgliederversammlung verabschiedet.